TOPISCHE PSORIASIS-THERAPIE*
Patientenfälle aus der Praxis
Für Ärztinnen und Ärzte
... Topische Psoriasis
In fünf kurzen Experteninterviews stellt PD Dr. Maja Hofmann von der Charité unter anderem dar, welche Rolle die Wirkstoffe Calcipotriol und Metamethasondipropionat in der Behandlung von Psoriasis spielen und welche Erfahrungen es aus der Praxis gibt.
Derma-Showroom
Schuppenflechte – eine Volkskrankheit in der Hausarztpraxis
Vor dem Hintergrund einer Prävalenz von 1,5–4% in der europäischen Bevölkerung kann die Psoriasis vulgaris zu den wichtigen Volkskrankheiten unserer Zeit gezählt werden.
Wissensvermittlung muss nicht immer eintönig und nüchtern sein
“Wyn the Formula“ ist unser neues Talkshow-Format. Namhafte Expertinnen und Experten vermitteln in lockerer Atmosphäre Wissenswertes rund um WYNZORA®, die besondere PAD-Galenik und die Vorteile, die WYNZORA® Ihnen und Ihren Patientinnen und Patienten bietet, um die Compliance zu erhöhen.
Möchten Sie mehr sehen? Hier haben Sie die Möglichkeit, mit einem einfachen Klick in die verschiedenen Shows zu springen.
Wie wirkt sich die topische Behandlung auf die Patienten-Compliance aus?
Welche Rolle spielt das Vehikel
in einer Formulierung?
Was sind Erfahrungen
aus der Praxis mit WYNZORA®?
Warum ist es wichtig, einen sensorischen Test zu machen?
Was sind die Vorteile der PAD-Technologie?
WYNZORA® – Produktprofil
WYNZORA® 50 Mikrogramm/g + 0,5 mg/g Creme
- Schnell einziehende, wasserhaltige Creme
- Gute Wirksamkeit1, 2 und schneller Wirkeintritt3
- Verbesserte Lebensqualität4
Zugelassene Indikation:
Zur topischen Behandlung einer leichten bis mittelschweren Psoriasis vulgaris (einschließlich Psoriasis der Kopfhaut) bei Erwachsenen.
Wirkstoffe:
1 g Creme enthält 50 Mikrogramm Calcipotriol und Betamethasondipropionat entsprechend 0,5 mg Betamethason.
Dosierung und Anwendung:
WYNZORA® Creme sollte einmal täglich dünn auf die betroffenen Bereiche aufgetragen und gut eingerieben werden.
Die empfohlene Behandlungsdauer beträgt bis zu acht Wochen.
Fach- & Gebrauchsinformation:
** bei Erwachsenen (einschließlich der Kopfhaut)
Referenzen
- Siehe Beschreibung der sekundären Endpunkte (mPASI; mPASI75) aus der prüfarztverblindeten klinischen Studie von Stein Gold L, et al. A phase 3, randomized trial demonstrating the improved efficacy and patient acceptability of fixed dose calcipotriene and betamethasone dipropionate cream. J Drugs Dermatol. 2021;20(4): doi:10.36849/JDD.5653 [in der WYNZORA® Fachinformation].
- Siehe Beschreibung der sekundären Endpunkte aus der prüfarztverblindeten klinischen Studie von Pinter A, Green LJ, Selmer J, et al. A pooled analysis of randomized, controlled, phase 3 trials investigating the efficacy and safety of a novel, fixed dose calcipotriene and betamethasone dipropionate cream for the topical treatment of plaque psoriasis. J Eur Acad Dermatol Venereol. 2022 Feb;36(2):228–236. doi: 10.1111/jdv.17734.
- In der prüfarztverblindeten Studie von Stein Gold L, et al. wurde als sekundärer Endpunkt eine statistisch signifikante Veränderung beim mPASI-Wert (= prozentuale Veränderung von modifiziertem (ohne Kopf) Psoriasis-Bereich und Schweregradindex) gegenüber Vehikel ab Woche 1 und danach beobachtet; vgl. Wiedergabe der Ergebnisse in der WYNZORA® Fachinformation.
- Siehe Beschreibung der weiteren explorativen Endpunkte DLQI aus zwei prüfarztverblindeten klinischen Studien in der gepoolten Analyse von Pinter A, Green LJ, Selmer J, et al., A pooled analysis of randomized, controlled, phase 3 trials investigating the efficacy and safety of a novel, fixed dose calcipotriene and betamethasone dipropionate cream for the topical treatment of plaque psoriasis. J Eur Acad Dermatol Vernereol. 2021 Oct 10.: “The mean DLQI improvement from baseline, at Week 8, was significantly greater for CAL/BDP PAD-cream (6.5 points) compared to CAL/BDP TS (5.6 points, p < 0.0001) and vehicle (2.5 points, p < 0.0001).” Bei dem weiteren explorativen Endpunkt handelt es sich weder um einen primären noch um einen sekundären Endpunkt. Daten zur Psoriasis der Kopfhaut wurden in der gepoolten Analyse nicht berücksichtigt.
- Pinter A, Green LJ, Selmer J, et al. A pooled analysis of randomized, controlled, phase 3 trials investigating the efficacy and safety of a novel, fixed dose calcipotriene and betamethasone dipropionate cream for the topical treatment of plaque psoriasis. J Eur Acad Dermatol Venereol. 2022 Feb;36(2):228–236.
WYNZORA® 50 Mikrogramm/g + 0,5 mg/g Creme
Zusammensetzung: 1 g Creme enthält 50 Mikrogramm Calcipotriol und Betamethasondipropionat entsprechend 0,5 mg Betamethason und sonstige Bestandteile: Isopropylmyristat (Ph. Eur.), dickflüssiges Paraffin, mittelkettige Triglyceride, 2-Propanol (Ph. Eur.), Macrogollaurylether (Ph. Eur.) (4), Poloxamer (407), Macrogolglycerolhydroxystearat (Ph. Eur.), Carbomer (45.000–65.000 mPa*s), Butylhydroxyanisol (Ph. Eur.), Trolamin, Dinatriumhydrogenphosphat 7 H2O, Natriumdihydrogenphosphat 1 H2O, all-rac-α-Tocopherol, gereinigtes Wasser. Anwendungsgebiete: Zur topischen Behandlung einer leichten bis mittelschweren Psoriasis vulgaris (einschließlich Psoriasis der Kopfhaut) bei Erwachsenen. Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile; kontraindiziert bei erythrodermischer, exfoliativer und pustulöser Psoriasis, bei Patientinnen und Patienten mit bekannten Störungen des Kalziumstoffwechsels, bei viralen Läsionen (z. B. mit Herpes- oder Varizellen) der Haut, Pilz- oder bakteriellen Hautinfektionen, parasitären Infektionen, Hautmanifestationen von Tuberkulose, perioraler Dermatitis, atrophischer Haut, Striae atrophicae, Fragilität der Hautvenen, Ichthyose, Acne vulgaris, Acne rosacea, Rosacea, Ulzerationen und Wunden. Warnhinweis: Enthält Butylhydroxyanisol und Macrogolglycerolhydroxystearat. Nebenwirkungen: Gelegentlich: Follikulitis an der Applikationsstelle, Schlaflosigkeit, Pruritus, Ausschlag, Urtikaria, Reizung der Applikationsstelle, Schmerzen an der Applikationsstelle, Pruritus an der Applikationsstelle, Ekzem an der Applikationsstelle, Exfoliation der Applikationsstelle, Teleangiektasie an der Applikationsstelle. Nicht bekannt: Verschwommenes Sehen. Zusätzlich für Calcipotriol: Sehr selten: Angioödem, Gesichtsödem, Hyperkalzämie, Hyperkalziurie. Nicht bekannt: Brennen und Stechen, trockene Haut, Erythem, Hautausschlag, Dermatitis, verstärkte Psoriasis, Lichtempfindlichkeit und Überempfindlichkeitsreaktionen. Zusätzlich für Betamethason: Selten: Nebennierenrindensuppression, Katarakt, Infektionen, Anstieg Augeninnendruck, Auswirk. auf Stoffwechselkontr. bei Diabetes mellitus. Nicht bekannt: Hautatrophie, Striae, Hypertrichose, periorale Dermatitis, allergische Kontaktdermatitis, Depigmentierung und Kolloidmilium; Risiko einer generalisierten Psoriasis pustulosa. Verschreibungspflichtig. Stand: Dezember 2022.
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