 
													SKILARENCE® ist eine orale Formulierung von Dimethylfumarat zur Therapie erwachsener Patientinnen und Patienten mit mittelschwerer bis schwerer Psoriasis vulgaris. SKILARENCE® steht Ihnen seit dem 1. Oktober 2017 zur Verfügung. Erfahren Sie mehr über das Produkt! Wir unterstützen Sie gerne bei der SKILARENCE®-Therapie mit professionellen Servicematerialien für Sie und Ihre Patientinnen und Patienten.
 
													 
													 
													 
													* Wenn die Lymphozytenzahl auf <1.000 Zellen/Mikroliter fällt, aber ≥700 Zellen/Mikroliter ist, sollten die Blutwerte monatlich kontrolliert werden (Fachinformation SKILARENCE®, Stand: Februar 2022).
1 Fachinformation SKILARENCE® (Stand: Februrar 2022).
2 Langzeitdaten zu FUMADERM®: Reich et al., Efficacy and safety of fumaric acid esters in the long-term treatment of psoriasis – A retrospective study (FUTURE), JDDG, 2009. Die Vergleichbarkeit von SKILARENCE® und FUMADERM® wurde in der BRIDGE-Studie (Mrowietz et al., Efficacy and safety of LAS41008 (dimethyl fumarate) in adults with moderate-to-severe chronic plaque psoriasis: a randomized, double-blind, FUMADERM® – and placebo-controlled trial, Br J Dermatol, 2016) nachgewiesen.
SKILARENCE® 30 mg magensaftresistente Tabletten
SKILARENCE® 120 mg magensaftresistente Tabletten
Verschreibungspflichtig. Zusammensetzung: Wirkstoff: Eine Tablette SKILARENCE® 30 mg enthält 30 mg Dimethylfumarat. Eine Tablette SKILARENCE® 120 mg enthält 120 mg Dimethylfumarat. Sonstige Bestandteile: Kern: Lactose-Monohydrat, mikrokristalline Cellulose, Croscarmellose-Natrium, hochdisperses Siliciumdioxid, Magnesiumstearat. Beschichtung: Methacrylsäure-Ethylacrylat-Copolymer (1:1), Talkum, Triethylcitrat, Titandioxid (E 171), Simethicon, SKILARENCE® 120 mg zusätzlich: Indigocarmin (E 132), Natriumhydroxid. Anwendungsgebiete: Behandlung erwachsener Patienten mit mittelschwerer bis schwerer Psoriasis vulgaris, die eine systemische Arzneimitteltherapie benötigen. Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile, schwere Erkrankungen des Gastrointestinaltraktes, schwere Leber- oder Nierenfunktionsstörungen, Schwangerschaft und Stillzeit. Warnhinweise: SKILARENCE® enthält Lactose. Patienten mit der seltenen hereditären Galactose-Intoleranz, völligem Lactase-Mangel oder Glucose-Galactose-Malabsorption sollten SKILARENCE® nicht einnehmen. Nebenwirkungen: Sehr häufig: Lymphopenie, Leukopenie, Flush-Symptomatik, Diarrhö, abdominale Distension, Bauchschmerzen, Übelkeit. Häufig: Eosinophilie, Leukozytose, verringerter Appetit, Kopfschmerzen, Parästhesie, Erbrechen, Dyspepsie, Obstipation, abdominelle Missempfindung, Flatulenz, Erythem, brennendes Gefühl auf der Haut, Pruritus, Fatigue, Hitzegefühl, Asthenie, erhöhte Leberenzymwerte. Gelegentlich: Schwindel, Proteinurie, erhöhte Serumkreatininwerte. Selten: Allergische Hautreaktion. Sehr selten: Akute lymphatische Leukämie, irreversible Panzytopenie. Nicht bekannt: Progressive multifokale Leukenzephalopathie, Nierenversagen, Fanconi-Syndrom, Herpes zoster. Stand der Information: Juli 2024.
Almirall, S.A., Ronda General Mitre, 151, 08022 Barcelona, Spanien; Örtlicher Vertreter: Almirall Hermal GmbH, Scholtzstraße 3, 21465 Reinbek, Deutschland, www.almirall.de
 
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