Patientenfälle aus der Praxis
Empfohlene Dosierung
im Jahrb
im Jahrb
Zusätzliche Option
Vier Erhaltungsinjektionen im Jahrb
Individuelle Dosierung mit ILUMETRI® 100 mg / 200 mg:
- Dokumentierte Wirksamkeit auch in der Behandlung von Patientinnen und Patienten ≥ 120 kg Körpergewicht1
- Individuelle Dosierung bei gleichbleibend hoher Sicherheit und einfacher Anwendung
- Kostenneutrale zusätzliche Therapieoption (identischer Preis zur 100-mg-Standardtherapie)
... Prof. Dr. med. Andreas Pinter
NEU
Phase-IIIb-Studie
Siginifikante Verbesserung der Kopfhaut-Psoriasis bis zu 1 Jahr2
Als erster IL-23p19 Inhibitor belegt ILUMETRI® in einer speziell für Kopfhaut-Psoriasis konzipierten randomisierten klinischen Studiec eine signifikante Verbesserung der Kopfhaut-Psoriasis bis zu 1 Jahr.2
DERMA Talk Patientenorientierte Versorgung
Statements von Prof. Dr. med. Sascha Gerdes und PD Dr. Rachel Sommer zur menschenorientierten Versorgung
PD Dr. Rachel Sommer
5-Jahres-Daten zur Wirksamkeit und Sicherheitd
Für Ärztinnen und Ärzte
Servicematerialien für Ihre Patientinnen und Patienten
Hier haben Sie die Möglichkeit, hilfreiche Servicematerialien für Ihre ILUMETRI®-Patient:innen herunterzuladen
ILUMETRI® Produktprofil
ILUMETRI® 100 mg
ILUMETRI® 200 mg
- Spezifischer IL-23p19-Inhibitor der neuesten Generation
- Nur eine Injektion pro Quartalb
- Überzeugende Wirksamkeit und Therapiestabilität über Jahred
- Ausgezeichnetes Sicherheitsprofil
- Attraktiver Preis
a Vgl. Fachinformation ILUMETRI® 100mg / 200mg: Dosierung: Die empfohlene Dosis beträgt 100 mg mittels subkutaner Injektion und wird in den Wochen null und vier sowie danach alle zwölf Wochen verabreicht. Nach Ermessen der Ärztin oder des Arztes könnte bei Patientinnen und Patienten mit hoher Krankheitslast oder bei Patientinnen und Patienten mit einem Körpergewicht über 90 kg eine Dosis von 200 mg eine höhere Wirksamkeit aufweisen.
b Gemäß Fachinformation ILUMETRI Dosierung in der Erhaltungstherapie alle zwölf Wochen. Dies entspricht im Durchschnitt 4,3 Injektionen pro Jahr.
c multizentrisch, randomisert, doppelblind und placebokontrolliert bei Patientinnen und Patienten mit mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis der Kopfhaut. Teilnehmen konnten Erwachsene Patientinnen und Patienten mit einem Schweregrad der Kopfhaut-Psoriasis von ≥ 3 im IGA mod 2011 Scalp Score bzw einem PSSI Score von ≥ 12 mit ≥ 30% SSA.2, 3
d Ergebnisse der gepoolten Analyse der beiden pivotalen Phase-III-Studien reSURFACE 1 & 2 zu Wirksamkeit und Sicherheit von Tildrakizumab zur Behandlung der mittelschweren bis schweren Plaque Psoriasis über fünf Jahre (244 Wochen): Thaçi D, Piaserico S, Warren RB, et al. Five-year efficacy and safety of tildrakizumab in patients with moderate-to-severe psoriasis who respond at week 28: pooled analyses of two randomized phase III clinical trials (reSURFACE 1 and reSURFACE 2). Br J Dermatol. 2021 Aug;185(2):323–334.
- Thaçi D, Gerdes S, Du Jardin KG, Perrot JL, Puig L. Efficacy of Tildrakizumab Across Different Body Weights in Moderateto-Severe Psoriasis Over 5 Years: Pooled Analyses from the reSURFACE Pivotal Studies. Dermatol Ther (Heidelb). 2022 Oct;12(10):2325-2341. doi: 10.1007/s13555-022-00793-z. Epub 2022 Sep 13. PMID: 36098877; PMCID: PMC9515266.
- Gebauer K, et al. Wirksamkeit und Sicherheit von Tildrakizumab zur Behandlung von mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis der Kopfhaut: Eine multizentrische, randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Phase-3b-Studie. J Am Acad Dermatol. 2024; 91(1):91-99. doi:10.1016/j.jaad.2024.03.025
- Sofen, H. L., Gebauer, K., Spelman, L., Yamauchi, P. S., Yao, S. L., Nishandar, T., . . . Bagel, J. (2024). Efficacy and safety of tildrakizumab for the treatment of moderate-to-severe plaque psoriasis of the scalp: Week 52 results from a phase 3b, randomized, double-blind, placebo-controlled trial. J Am Acad Dermatol. doi:10.1016/j.jaad.2024.12.018
ILUMETRI® 100 mg Injektionslösung in einer Fertigspritze
ILUMETRI® 200 mg Injektionslösung in einer Fertigspritze
ILUMETRI® 100 mg Injektionslösung im Fertigpen
Verschreibungspflichtig. Zusammensetzung: Wirkstoff: 1 Fertigspritze enthält 100 mg Tildrakizumab in 1 ml Lösung. 1 Fertigspritze enthält 200 mg Tildrakizumab in 2 ml Lösung. 1 Fertigpen enthält 100 mg Tildrakizumab in 1 ml Lösung. 1 Fertigpen enthält 200 mg Tildrakizumab in 2 ml Lösung. Tildrakizumab ist ein humanisierter, monoklonaler IgG1/κ-Antikörper, hergestellt in Ovarialzellen des chinesischen Hamsters (CHO-Zellen) mittels rekombinanter DNA-Technologie. Sonstige Bestandteile: Histidin, Histidinhydrochlorid-Monohydrat, Polysorbat 80 (E 433), Saccharose, Wasser für Injektionszwecke. Anwendungsgebiete: Behandlung erwachsener Patienten mit mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis, die für eine systemische Therapie in Frage kommen. Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile, klinisch relevante aktive Infektionen, z. B. aktive Tuberkulose. Warnhinweise: Enthält Polysorbat 80 (E 433). Polysorbate können allergische Reaktionen hervorrufen. Nebenwirkungen: Sehr häufig: Infektionen der oberen Atemwege (einschließlich Nasopharyngitis). Häufig: Kopfschmerzen, Gastroenteritis, Diarrhö, Übelkeit, Rückenschmerzen, Schmerzen an der Injektionsstelle. Stand der Information: März 2026.
Almirall, S.A., Ronda General Mitre, 151, 08022 Barcelona, Spanien; Örtlicher Vertreter: Almirall Hermal GmbH, Scholtzstraße 3, 21465 Reinbek, Deutschland, www.almirall.de
